【大紀元5月19日報導】（中央社記者陳鈞凱台北十九日電）全球第一個癌症疫苗，可預防子宮頸癌的「Gardasil」可望下個月在美國上市，台灣何時能跟進上市備受關注，行政院衛生署今天 (19日) 表示，「Gardasil」在台臨床實驗已完成，並將在6月14日召開藥審會審查，若順利7月就可取得許可。

美國食品藥物管理局（FDA）顧問諮詢委員會18日達成結論，建議美國食品藥物管理局准許可預防子宮頸癌的疫苗「Gardasil」上市，預估最快下個月就可望能夠獲得核准。

製造「Gardasil」的藥廠默沙東公司表示，人類乳突病毒（HPV）感染是罹患子宮頸癌最主要的原因，其中，又以HPV16型、HPV18型的危害最大，近7成的子宮頸癌都是因此感染，而「Gardasil」疫苗則是仿造HPV病毒，讓身體產生抗體。

默沙東醫藥學術處處長楊冠洋說，「Gardasil」疫苗同時也能預防會導致「菜花」的HPV6型及HPV11型病毒，因此，默沙東同時向衛生署申請預防子宮頸癌及菜花的上市許可證。

至於男性是否也能接種，楊冠洋指出，目前全球包括台灣在內，也都在同步進行臨床實驗中。

「Gardasil」疫苗須在6個月內分3次注射，施打後至少有5年的保護力，不過價格不便宜，3劑就要價300至500美元，約合新台幣1萬元至1萬6千元間。

衛生署藥政處處長廖繼洲說，「Gardasil」已經向衛生署提出申請，預計在6月14日召開藥物審議委員會，邀請審議委員、廠商代表專家、疫苗專家及子宮頸癌專家等，進行審查，如果沒有異議，7月就能核發許可證，但何時能上市則視廠商的計畫而定。

由於子宮頸癌疫苗只對未感染HPV16、18型者有效，因此婦產科醫師一般建議，若經濟許可，應在未有性行為的12歲至15歲時接種，如果是已有性行為的女性，則要先作檢驗、確認未感染後再接種。