【大紀元4月12日報導】（中央社記者黃名璽台北十二日電）行政院衛生署中醫藥委員會主任委員林宜信今天表示，雖然中國衛生部開始重視藥品製造GMP認證，但目前中國藥廠必須遵守台灣相關程序申請藥品GMP認證，並提供完整資料及接受查廠，才能在台灣合法販售。

中國藥品因未取得台灣衛生署認證，皆被視為禁藥不得販售。

林宜信說，東南亞國家若沒有實施GMP（優良製造標準）認證，台灣也不會開放進口及認可合法販售。近三年中國衛生部開始重視藥品製造GMP認證，但因為剛起步，品質很難控制，不過「未來不排除接受中國申請（進口台灣）」。

他表示，台灣有外國藥品輸入申請或認證等辦法，中國個別藥商若申請，必須提供當地政府相關文件，並且接受台灣官方赴當地查廠。

林宜信指出，GMP有國際標準，中國即使單方面宣稱藥廠符合GMP，仍待台灣衛生署查廠後才能認定；美國到台灣藥廠查廠，也不是所有台灣藥廠生產的藥品都符合標準。藥政和司法一樣，各國政府有管轄權。

台灣團結聯盟立法委員曾燦燈（高雄市）上午在立法院召開「大陸黑心禁藥氾濫─網路、街頭統統買得到」記者會，邀請衛生署藥政處處長廖繼洲及林宜信參與，呼籲正視中國禁藥在台灣不設防的問題。

廖繼洲表示，政府要查緝中國禁藥很困難，因為地方縣市衛生局藥政科人力不過兩人。若民眾發現流動藥販、固定藥局販賣禁藥，可主動向衛生局藥政科檢舉，在人力不足現況下，目前衛生署只能盡力而為。