【大紀元11月7日訊】〔自由時報記者胡清暉／台北報導〕日本厚生勞動省接獲報告指出，使用於梗塞型腦中風患者的t-PA（血栓溶解劑 )，2、3年來已陸續導致48人死亡，衛生署藥政處昨晚強調，衛生署已加強監控使用者的狀況，若有副作用發生，醫院必須通報藥物不良反應通報中心。

腦中風是國人10大死因第2名，每年約有1萬3千人死於腦中風，患者之中，超過7成是梗塞型腦中風，其餘則是出血型腦中風。

衛生署藥政處長廖繼洲指出，t-PA製劑適應症為急性冠狀動脈栓塞的血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風的血栓溶解，美國、歐盟先後在1996、2002年核准，衛生署已於2003年核准，且目前有健保給付。

中風逾3小時不宜使用

台大醫院神經部主治醫師葉炳強分析，使用t-PA會提高出血的機率，因此，太嚴重的中風、有出血中風傾向、中風超過3小時的患者都不宜使用，一旦超過3小時，由於血管脆弱，會導致出血機率升高。

國內神經科醫師指出，t-PA必須由受過神經科訓練且有經驗醫師才能處方，此外，由於許多路倒、獨居的中風患者，被發現時已無法確定發病時間，在狀況不明的情況下，醫師通常不會使用t-PA，據統計，2004年約40名腦中風患者使用t-PA，顯見國內醫師使用t-PA相當謹慎。

衛生署藥政處表示，近年來疑似t-PA引發的藥物不良反應有15件，但均已排除，衛生署在接獲外電後，已提醒醫護人員加強監控，若有副作用發生，可電話通報藥物不良反應通報專線：（02 )23960100，網站：www.adr.doh.gov.tw。

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