【大紀元10月4日報導】（中央社記者章君宇多倫多三日專電）加拿大衛生署今天發出通告指出，加拿大Sanofi-aventis藥廠產製的肯立克 (Ketek)抗生素有可能導致肝衰竭、肌肉衰弱及神經肌肉病症，服用者應小心。

加拿大衛生署今年二月即曾發出類似的警告。當時美國科學雜誌曾報導有三人因服用肯立克 (Ketek)發生肝衰竭現象，其中一人死亡。今年夏天，美國食品暨藥物檢驗局調查亦指出，服用肯立克 (Ketek)後導致肝衰竭的病例有十二宗。

在加拿大也有八宗因服用肯立克 (Ketek)後導致肝衰竭的病例，但尚無人因此死亡。加拿大衛生署今天的通告也指出，迄今為止，加拿大尚無因服用肯立克(Ketek)導致肌肉衰弱的病例，但卻有一宗因服用此藥後昏倒的病例。

肯立克 (Ketek)二零零三年起在加拿大上市發售，主要用於治療肺炎、喉嚨、呼吸道感染及慢性支氣管炎。此藥亦被用來控制治療具有抗藥性的感染。

Sanofi-aventis公司今天也指出，服用肯立克(Ketek)後不適的反應包括疲勞、不舒服、胃口不佳、欲嘔、皮膚變黃及小便顏色變深等。該公司表示，服用肯立克 (Ketek)後出現上述症狀者應立刻看家庭醫生，以免情況惡化。曾有肝病及黃膽的病人不可服用此藥。