【大紀元8月29日報導】(中央社記者韋樞台北二十九日電)台行政院原子能委員會核能研究所經過多年努力，研發出「銦–111胜 (月太)銦腫瘤注射劑」，可針對原位及轉移性神經內分泌瘤進行專一性與敏感性的核醫定位造影診斷，這項診斷性藥物已於今年6月21日獲得國內第一張胜 (月太)類放射性核醫藥物的製造許可執照，造福國內病患。

核研所助理研究員夏建忠表示，根據衛生署92年度癌症死因統計，肺癌與大腸直腸癌患者，每年死亡近萬人，而肺癌與大腸直腸癌患者中約15%到20%屬於神經內分泌瘤，通常神經內分泌瘤可能很早就由遠處 (包括骨髓內)轉移，因此預後甚差。

夏建忠指出，神經內分泌瘤 ( neuroendocrinetumor) 表面，具有大量的體抑素接受體分佈，「銦-111胜 (月太)銦腫瘤注射劑」新藥即可針對原位及轉移性神經內分泌瘤進行專一性與敏感性的核醫定位造影診斷。

他解釋，體抑素胜 (月太)(octreotide) 為 8個胺基酸的短胜(月太)，結構類似體抑素，它在血液中的穩定度較體抑素好，將此體抑素胜 (月太) 結構接上特殊的雙功能螯合劑 (DTPA) 與加入特殊賦型劑配方，以冷凍乾燥機做成凍晶製劑，使用時再以醫藥級氯化銦 (銦-111)溶液來標誌，即成為「銦-111胜 (月太)銦腫瘤注射劑」。

這項藥物在台灣唯一通過衛生署三階段cGMP查核的放射製藥廠生產，並通過與原廠藥物進行化學相等性的嚴謹比對，確保核研所藥物生產品質及藥物效能與國際製藥水準同步，提供病患使用。

三軍總醫院核醫部主任黃文盛指出，過去遇到神經內分泌腫瘤的病人，頂多只能用抽血、核磁共振等方法來找尋病灶，有了這種診斷劑之後，可以大幅提高準備度，利用藥劑所帶有的「銦111」發射出很微量的放射線特性，再用核醫照相儀，很快就能定位病灶。

除了用來事先診斷外，黃文盛說，配合藥物治療腫瘤後，再利用它追蹤療效和藥效，同時很準確的觀察有無復發和轉移，病人整個療程前後約使用二到三劑即可。

由於這種新發明的診斷劑目前健保還沒有給付，核研所研發的成本每劑要新台幣6000到7000元之間，未來還不清楚會以多少價格提供給醫院，但比起國外一劑要二萬到三萬元的價格，確實便宜得多。