【大紀元7月12日訊】（大紀元記者蘇城編譯報導）据美聯社報道，美國食品藥物管理局7月1日針對服用抗憂鬱藥的成人發出第二個公開警告，警告中說必須注意這些人是否有自殺傾向，尤其在他們第一次服用該藥或改變劑量時。

以往大部分針對抗憂鬱藥及自殺的關注是集中在服用該藥的小孩身上，去年秋天美國食品藥物管理局確定小孩服用該藥會導致自殺行為風險的增加，但增加的風險不大。該局規定所有抗憂鬱藥的標籤上都要寫明此風險。

一年前美國食品藥物管理局針對大人服用該藥可能會提高自殺的風險發布了一個警告。該局開始針對上百件該類藥物的研究重新進行分析以試圖確定是否真會如此。在此同時也告訴藥物生產廠商在標籤上增加或強調藥物與自殺兩者關聯性的警告。

從那時候開始很多關於這方面的新研究陸陸續續發表在醫學期刊上。根據這些發表，美國食品藥物管理局發布了一個新的公共衛生建議，提醒醫生和患者密切注意服用該藥是否會產生自殺的念頭或使憂鬱正惡化，若這些情況發生應尋求醫療救助。

這是一個很難確定因果的議題，因為憂鬱本身就可能導致自殺而且一些研究也顯示抗憂鬱藥確實幫助過很多人恢復健康。

但是對那些容易發生罕見副作用的極少數的病患而言，抗憂鬱藥很可能會讓他們煩亂、焦慮和產生敵意。而且精神病醫師說風險的空窗期發生在藥物剛剛開始服用，藥效還未完全發揮時。因為那時憂鬱症狀還未減緩，但一些病患初步恢復精力時，可能會動起自殺念頭。

美國食品藥物管理局除了提出建議，還更新了網站。網站中貼出禮來公司生產的抗憂鬱症新藥Cymbalta產生高過預期的自殺率的研究報告。但是那些研究裡面的婦女病患是服用Cymbalta來治療大小便失禁，而該項治療用途從未經過核准。美國食品藥物管理局堅持自己去年核准Cymbalta時，研究顯示憂鬱症病患服用該藥後並沒有自殺傾向。
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