【大紀元3月13日訊】研究發現，一種被稱做黃斑性病變的眼疾患，可能與人體內基因有關。在英國，共有50萬老年人患有黃斑性病變。而到目前爲止，醫學界還沒有更有效的辦法治療這種疾患。科學家認爲，這項發現將有助于對這種病變的防治。

據BBC中文網報導，美國科學家對患有黃斑性眼疾的患者進行了研究，其中包括患有老年黃斑性病變的家庭的成員。研究發現，他們體內染色體中有一個，或者超過一個補體因子H（complement factor H），這種人出現老年黃斑性病變的機會超於其他的人。這種因子出現在人體染色體1區。專家發現，在患有老年黃斑性病變的人中，半數以上體內有這種因子。

臨床發現，在老年黃斑性病變的人中，大約90%屬乾性病變。這種病變病人的感光細胞完全失去功能；另有10%的病變屬濕性病變，這種情況的病人的視網膜中有新血管生長，導致液體流出和疤痕的出現。而醫生也無法治療這種疾病。

專家目前已經知道，如果人體內的一個基因出現毛病，會導致出現眼病，當然，吸煙和身體過胖等也被認爲是誘發這種病變的病因之一。

關于防治，一些專家警告說，目前的一大難題是開發有關的基因技術。還有專家指出，對那些已知有出現病變危險的人可以透過改變生活方式等辦法，降低出現病變的機會。
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