【大紀元11月17日報導】(中央社記者陳鈞凱台北十七日電)台灣能否自製抗流感病毒藥劑「克流感」，經濟部智慧財產局明天將召開專家審查會議審核。行政院衛生署今天表示，會就有效製造克流感的報告，及授權後的賠償金、生產劑型、產量等，面對面與吉李德公司進行談判，有信心取得授權。

爭取自製「克流感（Tamiflu)」的法源依據，衛生署於十月三十一日正式提出強制授權申請，智財局則將在明天下午二時三十分，召開專家審查會議，就雙方所提出的資料，進行審核並裁決。

衛生署主任秘書賴進祥說，衛生署已備妥相關資料，並將由疾病管制局及藥政處代表，在會議中就目前禽流感疫情是否符合國家緊急狀況，及獲得授權後，相關的生產劑型、產量、包裝、檢驗及品質管制等專業問題，提出說明，爭取強制授權。

賴進祥指出，一旦獲得授權後，自製克流感最快明年三月底就可進入量產階段，並於明年六月底達到世界衛生組織（WHO）所建議的總人口百分之十的安全儲備量，即二百三十萬人份藥劑；衛生署也會給付吉李德公司適當的賠償金，金額則有待雙方協商。

至於最終的裁決結果何時出爐，衛生署強調，將視智財局審核的速度而定，但預估十一月底前應可底定，衛生署有信心取得強制授權。