【大紀元10月31日訊】〔自由時報記者歐祥義╱台北報導〕經濟部智慧財產局長蔡練生指出，該局會成立七至九人的委員會，專案審查衛生署提出對生產克流感的強制授權申請案，衛生署必須對是否已面臨國家緊急危難、及預估傷害影響分析提出具體數據，審查進度與時程要看衛生署送來的資料內容而定。

蔡練生說，過去曾因飛利浦光碟權利金過高，國內廠商提出強制授權申請，該局審查後過關，要求飛利浦降低權利金，如果衛生署提出的克流感生產強制授權通過，將是我國第二宗案例。

蔡練生強調，強制授權的流程有一定的國際規範，衛生署在提出申請時，必須詳細列出預估的影響範圍與損害分析、政府配套措施、產量、生產時間與國內配合廠商產能等，由於事關羅氏大藥廠權益，衛生署也必須具結這批強制授權生產的克流感，不得流入市面等。

蔡練生指出，審查時程必須看衛生提出的資料完整性而定，同時也會徵詢專利所有權人羅氏大藥廠的意見，如果羅氏同意釋出專利權，根本不會有強制授權的問題，人命關天，該局會以最嚴謹的態度處理此案。

台灣與羅氏11月8日會面

〔中央社日內瓦29日電〕瑞士羅氏藥廠與台灣將於11月8日進行第一次正式會面。台灣駐瑞士代表王世榕證實，他將與羅氏藥廠「流感策略」負責人雷迪在巴塞爾舉行會談。

但王世榕強調，他並未獲授權，代表台灣與羅氏討論未來雙方合作製造「克流感」。會談的主要目的在安排台灣與羅氏儘快展開實質協商，並就一般性事務交換意見。

台灣於10月17日向羅氏藥廠提出要求，希望取得克流感的製造許可，是全世界第一個提出的國家。羅氏於廿4日回復台灣，同意討論合作製造，但細節須進一步協商。台灣目前仍是唯一由政府出面，向羅氏提出授權製造克流感的國家。

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