【大紀元10月22日報導】(中央社記者呂志翔日內瓦二十二日專電)專家指出，外國公司製造克流感過程可能比想像中複雜，在取得克流感授權及擁有生產能力後，又會面臨原料獲得的問題。

美國參議員舒默宣布，羅氏已同意與四家美國藥廠討論授權製造克流感問題。而第一個提出要求的台灣仍未得到回應，少數台灣人士對此表達不滿。

羅氏重申，他們願意與任何有意者討論，目前正在評估其他公司製造克流感的能力。

但相關新聞報導顯示，即使羅氏與這四家美國藥廠未來潛在的合作，仍有許多問題須先解決，如生產多少克流感、授權期限、權利金等都是重要問題。

美國藥廠專家表示，製造克流感主要有兩個要素：藥劑本身及膠囊，而部分原料只有亞洲地區才有，必須加速安排採購。

據報導，從八角中萃取的「莽草酸」是克流感的重要成分之一，目前中國大陸的八角行情上漲。

對於羅氏在最短時間內就同意與四家美國藥廠展開討論，專家指出，TEVA、BARR、MYLAN、RANBAXY都是美國上市公司，已有一定的聲譽，羅氏對其能力可能了解較深。

羅氏藥廠為表達一視同仁的立場則強調，羅氏願與這四家美國藥廠及「任何其他有意者」會談，以及羅氏將評估其他公司或夥伴生產克流感的能力。

羅氏指出，合作對象必須有能力實際生產相當數量的藥品，並遵循適當的品質規格、安全與規範綱領。