【大紀元12月18日訊】（大紀元記者史迪編譯報道）澳洲全國審計辦公室12月16日說，負責監管澳州所有藥品的醫療用品管理局未能對藥廠遵守標準與否進行有效地跟蹤，有些已發現問題的藥廠甚至能得以繼續生產。

據澳新社消息，全國審計辦公室說，醫療用品管理局審計非處方藥品生產廠家的方法必須改進。依據現行的做法，被發現有問題的大多數藥廠，只要表明已採取相關措施，即可獲准繼續生產。而如何判斷措施是否合適，審計人員們通常無章可循。

全國審計辦公室還發現，醫療用品管理局的信息系統中，未能記錄每一家藥廠遵守「醫藥產品優良生產作業標準」的程度。系統中的其它信息也多屬不正確的或過時的。醫療用品管理局的審計項目大約比時間表晚6個月之久才能實施，其中大多數都過了截止日期。此外，由於醫療用品管理局未根據其風險處理標準去及時進行審計，他們得出的結論是生產不安全藥品的風險沒有增高。

生產維生素等的藥廠PanPharmaceuticals，在2003年5月因不安全的生產工序被勒令關閉，回收其上架藥品的工作成了全國最大規模的一次。可不到一年前，該公司還被醫療管理局授予了五星級的許可證。

全國審計辦公室指出，在PanPharmaceuticals事件之後，醫療用品管理局對非處方藥品生產廠家的審計率顯著增加。但是，他們未能使用既定的檢查清單來保證所有審計水平的一致性。
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