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自製流感疫苗 最快三年量產

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【大紀元11月7日訊】〔自由時報記者王昶閔╱台北報導〕行政院經建會已於上週通過六十億疫苗自製計畫,衛生署長陳建仁昨天表示,台灣將儘速引進國外流感疫苗製造技術,預計在三到五年內,使台灣擁有量產流感疫苗的能力。

台灣醫學會年會昨天舉行開幕儀式,陳建仁受邀發表演說,再度強調面對全球新型流感潛在威脅,擁有自製疫苗能力的重要性,除六十億元的疫苗自製計畫已於上週通過外,還有六十億元的流感防疫計畫仍在經建會審議,若一切順利,兩項計畫將自明年初正式啟動。

世界衛生組織預估,最遲五年內會出現新型流感病毒。陳建仁表示,目前全球流感疫苗產量是三百億劑,具產製疫苗能力的歐美、日本等國已公開表示,一旦流感爆發全球大流行,除非國內不虞匱乏,否則不會對外銷售,屆時台灣如無法自給自足,恐無疫苗可用。

此外,此次開隆疫苗污染事件,重挫美國防疫準備工作,台灣雖因進口量少,未受影響,但這一切都反映出擁有自製疫苗能力的重要性。

陳建仁指出,為使我國取得量產流感疫苗能力,明年初將獎勵國外疫苗業者來台設廠,以進行技術交流,亦可由國內外廠商合作,將不排除採BOT(公辦民營 )方式,預計產能除滿足台灣每年四百萬劑疫苗需求,也能放眼全球其他市場。

而其他種類疫苗研發也將同步進行,包括目前積極研發中的腸病毒七十一型、日本腦炎、登革熱等疫苗,而國家衛生研究院疫苗研發中心亦即將設立先導工廠,以進行人體臨床試驗等相關工作。

另外,六十億元流感防疫計畫將運用於購置抗流感病毒藥物、建構防疫體系與傳染病醫療網等措施,經建會可望在近期內通過預算。

陳建仁表示,最快明年初這項合計一百二十億元的因應計畫,就能付諸實施。

人類乳突病毒型態 明年初全國大調查

〔記者王昶閔╱台北報導〕子宮頸癌疫苗極可能是繼B肝疫苗後,可大幅降低癌症罹患率的疫苗,不過歐美疫苗的病毒型與台灣人較常感染的病毒型似乎有差異,是否應成為常規接種疫苗仍有討論空間,目前除在國內積極展開人體試驗外,行政院衛生署將在明年初,針對台灣人類乳突病毒的盛行率與型態,展開全國性大規模調查。

昨天在台灣醫學會年會上,台灣大學流病所教授游山林發表「台灣地區子宮頸癌防治」時,提及子宮頸癌疫苗現況表示,該疫苗在國外發現能減少人類乳突病毒感染,降低離癌率,目前已知這類病毒有多種病毒型與子宮頸癌有關,但目前市售的兩種疫苗,只分別針對其中四種與兩種病毒型別做防治,至於使用在國人身上的防癌效果是否一樣好?仍有待研究。

台大醫院婦產部教授鄭文芳提供的資料顯示,人類乳突病毒的感染,被認為是造成子宮頸癌最重要因子,族群中子宮頸癌發生率與病毒感染盛行率相關,該病毒感染盛行率約十到二十%。

目前至少有數十型別的人類乳突病毒被認為與子宮頸癌有關,包括十六、十八、三十一、三十三、三十五、五十二、五十八等型。

衛生署資料顯示,去年子宮頸癌罹患率在婦癌中高居第一,死亡率排名第五。與會的衛生署長陳建仁指出,由於B肝疫苗注射大幅降低我國兒童肝癌的罹患率,子宮頸癌疫苗是否有相同效果,令人期待。

不過,以國內目前有限資料顯示,台灣婦女中有三到四成感染的是五十二型與五十八型病毒,這兩種型別的病毒在歐美國家很少見,市售疫苗也未將其納入,因此衛生署將先研究疫苗成效、成本效益,才能進一步考慮是否如B肝疫苗般,列入常規接種。

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