【大紀元11月20日訊】(大紀元記者唐秀文編譯) 美聯社11月18日華盛頓報導：美國食品及藥物管理局(FDA)藥物評審專家大衛-格蘭姆(David Graham)本周四在參議院財政委員會的一次聽證會上對Meridia 、Crestor 、Accutane 、Bextra 及Serevent五種藥物提出安全警示﹐並表示應該在市面上限制或停止銷售這些藥物。

格蘭姆稱﹐
* 減肥藥Meridia可能會增加患高血壓及腦溢血的風險﹔
* 降脂藥Crestor的使用患者中﹐已經有人出現腎衰竭及其他嚴重的副作用﹔
* 粉刺藥Accutane可能導致胎兒畸形﹐應該立即停止銷售﹔
* 鎮痛藥Bextra會增加患心臟病及腦溢血的機率﹔
* 英國一項長期試驗表明﹐有九成把握認為哮喘藥Serevent能夠導致哮喘病發作死亡﹐而FDA已經接到有關服用Serevent引起患者死亡的報告。

格蘭姆早先曾質疑暢銷關節炎止痛藥Vioxx的安全性。隨後一項研究結果顯示﹐服用Vioxx超過18個月的人士患心臟病及腦溢血的風險增倍。今年9月30日默克制藥公司（Merck & Co.）被迫將Vioxx撤离市場。
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