【大紀元11月18日報導】(中央社記者程啟峰高雄18日電)台灣一名一歲七個月的梁姓男童，罹患罕見的細胞組織球增生疾病，造成眼眶周圍的骨頭，在短短一個月內幾乎被細菌啃光，左眼差點失明，經高雄醫學大學附設醫院兩年來化療，才讓男童恢復正常。

高醫今天舉行記者會公布這項罕見病例，梁小弟弟原本眼睛腫的跟乒乓球一樣，左眼更是幾乎失明，經院方診斷為蘭格罕細胞組織球增生性疾病，並予以治療，才逐漸恢復正常。

高醫小兒血液腫瘤科主治醫師章人欽指出，由於血液中的吞噬細胞異常增生，原本應該保護自己身體的好細胞，卻反而攻擊梁小弟的頭蓋軟骨，透過梁小弟的病歷X光片，可看出梁小弟的左眼眶上方的骨頭已不見。

他說，這種罕見疾病好發在兩歲到四歲的小孩身上，台灣一年有三十多名病例，若不提早治療，小朋友的腦袋也會被侵蝕造成缺陷，更可能致命。他並提醒家長，家中的小朋友如果頭部出現異常腫塊，可能是這項疾病危機出現的警訊，不能等閒視之。

他又說，這項疾病醫師會依症狀表現給予治療措施，包括有外科手術切除堅實性骨骼病變部位，或局部類固醇的使用。但對頑固性的骨骼病變處及重要器官部位如鎖骨、下頜骨、腦下垂體等，則使用放射線療法。對多發性器官侵犯或擴散則採用化學治療，骨髓移植也是治療方法之一。

章人欽指出，雖然蘭格罕細胞組織球增生性疾病多為良性的增生，但對嚴重的病童若不好好治療，痊癒後有相當不好影響。