【大紀元10月1日訊】（法新社華盛頓三十日電）據報導，研究人員已發現一種基因突變所造成的罕見疾病，這種疾病經常造成兒童在兩歲前死亡。

根據期刊「細胞」上所刊登的文章，波士頓兒童醫院、霍華休斯醫學研究院與猶他大學的研究人員說，這種疾病的症狀包括遺傳性心臟病、蹼狀手足、免疫系統衰弱與自閉症。

因為這種疾病涉及一種非常基本的鈣離子通道缺陷，因此這種疾病出現許多症狀。

報告指出，目前已知只有十七名孩童得到這種疾病，其中七人還活著。

研究發起人吉亭將這種鈣離子通道比作一道進行篩選的門。

他說：「經過這道篩選的門後，門會自動關閉。基因突變破壞了通道的自動關閉機制，造成門戶洞開。」(//www.dajiyuan.com)