【大紀元1月10日報導】（中央社記者盧健輝香港十日電）香港中文大學上皮細胞生物學研究中心與南京醫科大學的合作研究，發現並成功克隆一個與囊性纖維化所致胰腺功能缺陷相關的新基因。

囊性纖維化是由作為陰離子通道的跨膜電導調節器（CFTR）的基因突變所致，而陰離子分泌缺陷損是囊性纖維化的多種臨床表現（包括胰腺功能缺陷」的主要原因。

研究人員發現並成功克隆了一個新基因，NYD-SP27。這個新基因是磷脂（酉+每）家族新成員或新異構體。NYD-SP27內源性表在人體的胰腺導管上皮細胞，並在囊性纖維化時表達增高，顯示該基因可能與病變有關。研究人員發現通過抑制該基因在人體囊性纖維化胰腺導管細胞中的表達，可以糾正缺陷的胰腺陰離子分泌。

負責該項研究的中大生物學研究中心主任陳小章指出，該基因在囊性纖維化胰腺的高表達，顯示一種以前未曾為研究人員注意到的導致胰腺功能缺陷的病理機制，而實驗結果提示該基因可能成為一個藥物治療的新靶點。

陳小章指出，這項發現為繼續研發相關藥物治療提示方向，並已於國際權威醫學刊物「刺針」（Lancet）上發表。