【大紀元6月27日報導】（中央社記者徐毓莉台北二十七日電）由泰宗生物科技研發、三軍總醫院進行臨床試驗的C 型肝炎新藥，結合西醫現有治療藥物輔以正宗冬蟲夏草菌種，治癒率高達九成。中國醫藥研究所所長陳介甫指出，這種新的治療方式，可以減輕病患痛苦、縮短療程，美國食品藥物管理局已經同意直接進行第二期臨床試驗。

西醫目前在治療C 肝，如果單獨使用干擾素，治癒率約百分之五到百分之二十，如果以干擾素加上抗病毒藥物 Ribavirin，治癒率約百分之三十五到百分之四十五。陳介甫表示，這項C 肝新藥的研究計畫，是以現行西醫干擾素配抗病毒藥物Ribavirin 的療法，輔以冬蟲夏草複方治療，初步試驗發現，治癒率可達到百分之九十四。

由於使用干擾素，患者容易出現發燒、肌肉疼痛、食慾不振等副作用，陳介甫指出，冬蟲夏草對於C 肝的治療機轉目前仍不清楚，一般認為冬蟲夏草可以強化或改變人體免疫系統。

他說，當初採用冬蟲夏草加入C 肝治療，只是希望能降低西藥的毒性，經過臨床試驗後卻意外發現結合冬蟲夏草治療C 肝，臨床效果極佳，不但可以降低藥物毒性，還有助於減輕病患痛苦、縮短療程，病患治療的配合度也可提升。

根據三軍總醫院臨床試驗發現，將三十二名C 型肝炎患者分別以西醫現行療法、西醫現行療法搭配冬蟲夏草治療六個月，結果輔以冬蟲夏草治療的病患在結束治療後六個月，有百分之九十四的病患已經檢測不到C 肝病毒，而以西醫現行療法治療的病患，在治療後六個月，只有百分之三的病患治癒。而輔以冬蟲夏草治療的病患，掉髮、貧血、白血球減少等副作用也都有改善的情況。泰宗生物科技總經理王世任表示，目前這項新藥已經由美國食品藥物管理局（FDA）以書面確認，可以直接申請進行第二期臨床試驗，預計最晚明年將展開第二期臨床試驗，兩年內應可完成第二期研究結果。