【大紀元10月24日訊】(法新社華盛頓二十三日電)美日兩國研究人員今天在華盛頓發表共同研究成果，指出強迫性失調症的產生，尤其是比較嚴重的強迫行為的出現，跟兩次基因突變大有關連。

兩次突變都發生在同一基因，這個基因負責調節神經傳導物質─血清促進素。目前SSRI抗憂鬱藥物對治的主要目標，就是這種化學傳導物質。

美國衛生研究機構與日本愛知縣豐明市藤田保健衛生大學研究人員共同研究結果顯示，家人中有強迫行為的兩個不相干家族，都有其中一種基因突變。

強迫行為症狀包括不由自主的不斷洗手、數數、定購東西，或者強迫性的擔心受到污染，或擔憂出車禍。

帶有上述問題基因的一家七口人，其中六人出現了強迫性人格失調症狀，有的人還出現厭食症、自閉症，社會畏懼症、酗酒、吸毒與藥物濫用等失調現象。

研究人員在從前經醫生診斷有強迫性失調症狀的患者體內，找到了問題基因，而在控制組一百五十個健康受試者，以及其他一萬一千零二十八名其他同樣被診斷為強迫性失調的患者身上，則未發現同一突變基因。

研究人員總結，基因突變可能存在於有強迫性失調症與相關失調症狀的其他家族中。

以上研究報告在「分子精神病學」雜誌發表，研究人員認為，這個基因突變，「或許也是促成罕見的強迫性失調症，如自閉症、厭食症與其他神經精神失調等的原因。」

此外，研究人員發現，同一基因兩次突變的患者，強迫失調症狀特別嚴重。

根據背景資料，屬於精神疾病的強迫行為，在美國每三人中就有一人罹患，全球十大殘障原因排行榜中，強迫性失調也是其中之一。(//www.dajiyuan.com)