【大紀元2023年12月20日訊】（大紀元記者王佳宜綜合報導）最近兩年，英國超額死亡人數創新高。截至2023年12月1日的一週間，英格蘭和威爾士的登記死亡人數前五年平均水平3.9%，其中新冠病毒相關死亡占1.6%。
根據英國國家統計局，到12月1日為止的這一週，英格蘭和威爾士登記死亡人數為11,328人，高於五年（2017年至2019年、2021年、2022年）的平均水平，超額死亡430人。有科學家指出，新冠疫苗保護水平明顯跟不上不斷變化的病毒，有必要採取其它預防措施。
然而，年輕女性在接種第一劑非mRNA疫苗後，因心臟疾病死亡的風險增加，接種後12週的風險比長期風險高出3.5倍。與普通人群相比，接種非mRNA疫苗的人更有可能在感染後出現重症，接種後發生不良事件的風險也更大。
知名期刊《刺針》2022年了一項研究報告，對英國3,000萬人進行的前瞻性隊列研究的匯總分析表明，老年人及有合併症的患者，在初次接種COVID-19疫苗加強劑後，住院和死亡的風險仍然增加。此外有特定基礎健康狀況的人，特別是接受免疫抑制劑治療的人士及慢性腎臟病患者，儘管接種了加強劑，但仍處於高風險行列。
2023年7月發表的一項英國，評估了42萬6,785名腎臟疾病患者接種阿斯利康與輝瑞疫苗的效果。結果表明，接種兩劑阿斯利康的患者比接種兩劑輝瑞疫苗的患者，在新冠病毒感染、住院、死亡和非新冠死亡的風險分別增加43%、59%、44%及9%。而且對於不同疾病亞組，包括透析和移植患者而言，研究結果是一致的。
研究人員還發現，在都接種了第三劑輝瑞疫苗後，幾乎沒有證據表明前兩劑接種阿斯利康與輝瑞的患者在結果上存在任何差異。
慢性腎病又稱慢性腎功能衰竭，腎臟功能逐漸喪失。腎臟負責過濾血液中的廢物和多餘的液體，然後通過尿液排出體外。晚期慢性腎病會導致體內的液體、電解質和廢物積聚至危險水平。然而在慢性腎病的早期階段，幾乎沒有任何徵兆或症狀。
有人員指出，查明導致死亡率過高的條件和風險因素，有助於將來在疫情進一步流行時能夠更好地關注高危人群，從而更好地應對疫情帶來的挑戰。
疫苗保護力難追上變種病毒
加拿大科學家綜合各種COVID-19疫苗的長期有效性證據，包括輝瑞（BNT162b2）、莫德納（mRNA-1273）、阿斯利康（ChAdOx1 nCoV-19）和強生（Ad26.COV2.S）疫苗，系統性分析它們對防止感染、住院和死亡的效用，結果疫苗對Omicron變種的有效性的基線水平，比對其他變種病毒的明顯更低。意味著疫苗效果水平追不上不斷變化的病毒。因此，有必要採取其它預防措施。
論文作者寫道，「沒有足夠的研究報告說明疫苗加強劑對降低死亡率的效果。」該研究發表在知名期刊《柳葉刀呼吸醫學》（The Lancet Respiratory Medicine）上。
兒茶素提高免疫力
至今疫情仍在全球蔓延，人們都在關心如何能有效抗病毒、增強免疫力。台灣的一項發現，從綠茶萃取的多酚兒茶素群，能抑制冠狀病毒複製、強化免疫機制及改善急性肺損傷。
該項研究負責人、國立台灣師範大學生命科學專業學院創院院長鄭劍廷教授在中表示，當兒茶素濃度到達195μg/ml以上，能有效抑制冠狀病毒複製，原因是這類兒茶素能抑制一種促成病毒複製和感染相關的「冠狀病毒複製酶」，類似應用可有效防止病毒持續複製與變種。除此之外，動物實驗結果也顯示，多酚兒茶素群能有效治療肺損傷與降低免疫風暴等病症。
一些COVID-19重症患者可能表現出明顯的細胞因子風暴，CD8+ 細胞減少，以及與肺部炎症和微血管通透性增加有關的急性肺損傷。研究，攝取兒茶素4週後，小鼠的CD8+ T淋巴球數量增加。
人體服用兒茶素群的數據也顯示，免疫作用相關的CD8+ T細胞可以維持4到5小時的高峰，因此每人（例如50公斤）每天總劑量為2.5g，可分為每次1.25g使用2次，或每次0.83g使用3次，血漿就可分別獲得239μg/ml及359μg/ml的兒茶素濃度，理應能抑制冠狀病毒在人體中的複製能力。
論文第一作者、台北市立聯合醫院和平院區前內科部及腎臟科主任楊芝青說：「正值COVID-19流行期，國外也常傳雖施接種過兩劑疫苗者，仍有確診病例，希望服用兒茶素可以提供增強免疫力及抵抗力，來對抗COVID-19病毒」。
超額死亡的其它因素
英國官方資料亦，除COVID-19死亡外，超額死亡人數最多的主要原因包括與年老體弱相關的症狀、體徵和不明確狀況、肝硬化和其他肝臟疾病、心律失常、糖尿病、高血壓等疾病。
糖尿病患者通常患有多種併發症，包括心血管疾病、高血壓、腎功能下降、神經病變和心律失常。有表明，糖尿病患者與非糖尿病患者相比，患心因性猝死的風險增加兩倍至十倍。
心律失常在的人群中發生率為1%，在65歲以上的人群中發生率高達5%。特別是在西方國家，由心律失常（如心室顫動）導致的心因性猝死是主要的死亡原因之一，占自然死亡總數的20%，占心血管死亡總數的50%。@◇
責任編輯：吳宓辰
