【大紀元2022年08月01日訊】（大紀元記者筱康新西蘭編譯報導）據 newsroom. 報導，本月早些時候，新西蘭的一名患者被注射了基因編輯藥物，以修改負責產生低密度脂蛋白（壞膽固醇）的單個 DNA 字母，該志願者是美國生物技術公司 Verve Therapeutic，用這種方法對抗心髒病的第一個人體試驗案例。 Verve Therapeutic 聯合創始人兼首席執行官 Sekar Kathiresan 表示，這是一個里程碑。
這項實驗之前曾在猴子身上進行過試驗，結果膽固醇水平降低了 70%。Kathiresan 說，這種藥物被稱為 CRISPR 鹼基編輯藥物，是第一次用於人類。該公司計劃在 2028 年或 2029 年為普通消費者提供一勞永逸的治療方法。
Kathiresan 表示，心髒病發作是世界上導致死亡的主要原因，治療心髒病發作的首要方法是盡可能長時間地降低患者的低密度脂蛋白，而目前這種方法實施得並不好，主要原因是長期護理模式。對於像心髒病這樣的慢性病，醫生希望患者終生每天服用藥片，並能夠定期獲得醫療保健服務，而在世界大部分地區這些都做不到。
這次在新西蘭進行第一次基因編輯測試之後，新西蘭、英國和美國的約 40 名參與者計劃進行更廣泛的第一階段試驗，預計明年某個時候會有結果。Kathiresan 表示，Verve 選擇新西蘭作為進行試驗的部分原因，是因為新西蘭有過類似的基因編輯實驗。
Heart Group 和奧克蘭市醫院心髒病專家 Ralph Stewart 博士表示，心髒病是新西蘭人過早死亡的主要原因，降低膽固醇的藥丸非常有效，但是很多人出於某種原因，一段時間後停止服用它們。如果這是一勞永逸的治療方法，將是一個巨大的進步。
心臟基金會醫學主任 Gerry Devlin 表示，高膽固醇只是導致心髒病發作和中風的風險因素之一，雖然這種治療方法可能會顯著減少心髒病的負擔，但它不會治愈。
奧克蘭大學生物科學高級講師 Hilary Sheppard 博士表示，對於基因編輯領域來說，這是一個激動人心的時刻。兩年前，由新西蘭皇家學會 Te Apārangi 成立的專家小組得出結論，現在是對新西蘭基因技術法規進行全面改革的時候了，但 Sheppard 說，從那以後沒有發生根本變化。
Medsafe 的一位發言人表示，該試驗在健康研究委員會的建議下獲得了批准。這項實驗最近還獲得了健康和殘疾倫理委員會的批准。
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