【大紀元2022年05月26日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）快篩陽經醫生確認即確診上路，快篩試劑需求增加，台學者及產業人士26日就台灣快篩產業發展進行討論。專家認為，COVID-19（武漢肺炎）與季節性流感將同樣會在冬季流行，認為應該發展雙價快篩試劑。產業人士表達認同，確實應開發出雙合一或三合一的檢測試劑，以增加未來產業發展可能性。

財團法人生物技術開發中心26日舉行「抗原/抗體快篩在Omicron防疫的角色」線上座談會，邀請學者及產業人士討論抗原、抗體快篩整體應用。

安肽生醫創辦人沈三泰表示，從現今台灣疫情看來，需要大量快篩試劑，產業卻做不出來，因台灣沒有快篩產業鏈，像是採檢刷等原件也需事前進口，疫情發生後進口成本增加。

沈三泰說，快篩試劑屬第三級醫療器材，有許多限制，台灣過去防疫成功，快篩試劑很難發展，國外疫情雖然嚴重，但需在當地進行臨床試驗，增加銷售難度，台灣快篩產業推展困難，另外現今疫情嚴峻，政府大量開放進口快篩試劑，儘管政府受疫情迫於無奈開放，期盼政府協助業者建立自動化系統，以利台灣國內快篩試劑大量生產。

醫創生物科技總經理伊慶燧說，篩檢目的是將感染者找出來，雖然快篩試劑檢測速度快又方便，約15至20分鐘就能得出結果，可短時間能找出染疫者，但檢測結果仍有偽陽性、偽陰性情況，後續仍要以PCR採檢確認，才能隔離真正感染者，減少醫療量能消耗。

伊慶燧提到，抗原試劑好壞是防疫成功的關鍵，偽陽性會耗費醫療量能、偽陰性則會造成防疫破口，像是美國、德國政府都有持續監控，即便通過緊急授權（EUA），仍會進一步驗證品質，甚至取消不符規定的檢測試劑EUA，因試劑產品多，好壞也各有不同，認為政府也應有相同的評估，若能發表監測結果更好，這對台灣廠商也是鼓勵，且能杜絕不良試劑造成的防疫缺口。

中央研究院生物醫學科學研究所兼任研究員何美鄉說，COVID-19與季節性流感將同樣會在冬季流行，高風險族群相同，但治療用藥不同，認為應該發展雙價快篩試劑。沈三泰也認為，疫情會朝流感化發展，又加上秋冬會有流感疫情，認為確實應該發展流感跟新冠雙合一或三合一的檢測試劑。

責任編輯：玉珍