【大紀元2022年03月11日訊】（大紀元記者陳光澳洲悉尼編譯報導）一項新的研究發現，一種廣泛用於治療有重症風險的中共病毒（武漢肺炎）患者的藥物Sotrovimab在某些情況下似乎無效，這種抗體治療在極少數情況下會引發病毒的抗藥性突變。

這項由悉尼研究人員進行的世界首個相關研究的結果已於週四（10日）發布在《新英格蘭醫學雜誌》上。 研究者呼籲更好地追蹤這種醫院用來抗病毒的單克隆抗體治療的有效性。

Sotrovimab是由英國葛蘭素史克（GSK）藥廠研發的治療中共病毒的新型單克隆抗體藥物。它通過靜脈注射給被認為有重症風險的患者。自去年 8 月獲得澳洲監管部門批准後，該藥物已在醫院廣泛使用。

據悉尼晨鋒報網站報導，悉尼大學和新州衛生廳病理局（NSW Health Pathology）的研究人員研究了Delta變種病毒疫情爆發期間，在西悉尼地區醫院接受治療的100 名患者的病毒樣本。

在所收集的23名患者注射Sotrovimab前後的病毒樣本中，基因組測序顯示，有8 名患者在感染後病毒檢測持續呈陽性。

其中4名患者體內病毒在接受藥物治療後的 6 至 13 天產生變異，這使得治療效果降低了100 倍以上。

該研究報告的共同作者羅基特（Rebecca Rockett）博士說：「我們正在發放這些藥物（供醫療使用），但我們並沒有真正的監測系統來追蹤病毒潛在的耐藥性。」

羅基特博士認為，這對正在進行的治療有影響，因為 Sotrovimab是少數用於治療 Omicron變種毒株的藥物之一，患者持續的陽性反應可能意味著他們在治療後數周仍有傳染性。

她說，研究沒有評估 Sotrovimab保護患者免於重病和死亡的能力，「我們並不是說我們不應該使用Sotrovimab，但我們確實認為我們應該在（患者）感染後多監測藥物的使用情況。」

墨爾本多爾蒂研究所（Doherty Institute）的傳染病專家、研究中共病毒治療方法的研究員史蒂文‧唐（Steven Tong，譯音）表示，數千名患者的臨床試驗已證明Sotrovimab 可以降低住院和死亡的風險。

史蒂文‧唐並沒有參與羅基特博士所進行的這項研究。不過，他表示，由於美國的早期實驗室數據顯示，Sotrovimab可能對新的BA.2 Omicron變種病毒效果較差，因此，有必要對使用Sotrovimab治療進行持續的評估。

一位聯邦政府發言人表示，聯邦政府已經購買了超過13萬劑Sotrovimab藥物，其中3萬劑已交付使用。

責任編輯：岳明◇

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