【大紀元2022年11月08日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）看準全球將邁入高齡化社會趨勢，工研院「眼藥技術平台」開發出全球首創「雙標靶」青光眼藥水，及不用打針治療的「濕式黃斑部病變藥水」，並已順利技轉給信力生技集團，預計最快2025年上市，可望搶下全球5%、規模15億美元的眼藥市場。

據健保署統計，每年青光眼、黃斑部病變就醫人數就超過35萬人次，且逐年成長，以青光眼來說，2019年健保醫療費就達15.7億元，未來只增不減。

經濟部技術處8日宣布，以科專計畫補助工研院打造出全國第一個「眼藥技術平台」，針對「青光眼及濕式黃斑部病變」，開發出全球首創「雙標靶」青光眼藥水以及「不須眼內注射」的濕式黃斑部病變藥水。

工研院生醫與醫材研究所標靶藥物與傳輸技術組副組長鄭淑珍向《大紀元時報》表示，未來全球將進入高齡化社會的趨勢，儘管眼睛疾病不會造成生命威脅，但失明或視力受損，對長者照護上會有很大問題，因此切入青光眼及濕式黃斑部等眼部疾病進行技術開發。

青光眼治療部分，開發出雙標靶眼藥水。鄭淑珍表示，當眼壓過大時，會壓迫到視神經，造成視力受損形成青光眼，現行治療方式就是降眼壓、排除眼內「房水」，傳統路徑作用在鞏膜，但僅能排除三成房水，工研院研究發現，透過小樑網，能夠使防水排出率達五至九成，這項雙標靶新藥將能同時作用在雙靶點，進而增加治療效果。

濕式黃斑部病變研發出在家即可治療的眼滴劑。鄭淑珍說，現在的治療方式，是以打針方式注入藥物，病人常需回診治療，相對不方便，若改採眼滴方式，雖仍需醫生開立醫囑，不過病人在家就能自行使用。

談到眼部治療目前的侷限性，鄭淑珍表示，眼部組織從外層的眼表、淚液層，接著陸續是角膜層、結膜，及眼底的視網膜屏障，若眼藥的藥水走速不快，很容易在外層就被眼淚代謝，無法達到治療效果。

鄭淑珍說，此外，眼睛各層組織特性也不同，包括親水及親脂性，兩者互不相同，市售大部分藥物僅具備一種特性，本次工研院研發的分子級藥物同時具有兩種特性，能順利將藥物直達眼底治療病變，她也透露，目前正藉由此技術，研發治療乾式黃斑部病變的藥物。

目前兩項技術已順利完成技轉，青光眼眼滴劑已於今年第三季開始人體臨床I／II期試驗，預計明年第三季完成；濕式黃斑部病變眼滴劑則是今年第四季直接開始人體臨床II期收案，預計明年第三季完成。

責任編輯：呂美琪