【大紀元2022年01月12日訊】（大紀元記者賴玟茹台灣台北報導）中央流行疫情指揮中心12日證實，默沙東口服抗病毒藥物已通過我國緊急使用授權（EUA）審查，預計最多採購1萬份，將在過年後分批抵台。指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳在記者會上公布用藥3條件，包括發病5天內、具重症風險因子且不適合其他治療方式的輕中度患者，用藥後病人仍須依規定隔離等規定。

全球COVID-19（武漢肺炎）疫情Omicron變異株肆虐，口服抗病毒藥物採購進度備受矚目，衛福部食藥署11日證實，默沙東口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）已通過緊急使用授權（EUA）審查，指揮中心採購最多1萬份，預計過年後分批抵台。

張上淳表示，食藥署專家小組1月8日通過默沙東口服藥的EUA審查，同意專案輸入此藥品，不過目前默沙東口服藥主要適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療方式的成人輕度至中度COVID-19確診者，用藥的病人應確實完成5天療程，並於治療結束後依規定接受隔離，以提高病毒清除率、降低傳播可能性。

張上淳進一步解釋，所謂重症風險因子包括60歲以上或罹患糖尿病、肥胖、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病、癌症等民眾。

至於使用時機為何?張上淳說，在輕症到中症程度就可使用，以避免發生重症，而美國臨床試驗也證實能預防重症住院和死亡，所以台灣適應症採用和美國一致。

食藥署則稱，服用此藥者應確實完成完整的5天療程，並於治療期間及治療結束後，依照指揮中心規定接受隔離，以提高病毒清除率。

此外，指揮中心表示，廠商也應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。

責任編輯：呂美琪