【大紀元2021年09月15日訊】（大紀元記者曹一存加拿大溫哥華報導）加拿大卑詩省基隆拿市居民、59歲的泰瑞．胡默爾（Terry Hummel）在住院期間接種輝瑞疫苗數小時後出現嚴重副作用反應，病毒檢測結果從接種疫苗前的陰性轉為陽性，經過近一個月的搶救，於9月12日不幸去世。
死者的侄女梅麗莎．迦納（Melissa Garner）追蹤了她的舅舅從確診、搶救到離世的全過程，她在給《大紀元》的信中這樣寫道：「我不能再沉默，夠了！真的夠了！現在是時候告訴大家我的親身經歷。」
迦納詳細紀錄了整個過程：
「2021年8月16日，是我的舅舅從基隆拿綜合醫院出院（Kelowna General Hospital）的日子。在出院之前，醫生對他進行了COVID-19測試，結果為陰性。隨後，他被注射了第一針輝瑞疫苗（Pfizer）。
回家後的第二天，即8月17日，他早晨醒來感到身體非常不適。8月19日，他被再次送回基隆拿綜合醫院，當天的兩次PCV核酸檢測結果均呈陽性。
8月20日，我與舅舅交談了近一個小時。他告訴我，他在打完針後就開始不舒服。我從他的聲音中聽出了他的恐懼，如果你也能聽到，你就會更明白為什麼我必須要調查這一事件。
8月21日，我讓舅舅向他的醫生詢問早期治療的方法，如服用伊維菌素（Ivermectin）和大劑量的維生素。就像印度正在做的那樣，效果很好（在印度的一些邦在允許染疫患者使用伊維菌素後，疫情下降了90%）。我甚至讓一位護士把Ivermectin這個詞寫下來，交給醫生。
8月24日左右，我與照顧舅舅的護士交談，這位護士證實舅舅所說的是真實的。他出院前的COVID-19病毒檢測確實呈陰性，結果一出來就被注射了輝瑞疫苗，隨後就病了，他確實感染了COVID-19。入院後開始接受標準的COVID治療，儘管他有其他嚴重的健康問題，如肝臟問題。
到8月30日，醫生已經給他使用85%的高濃度給氧。在同一時間，他的醫生聯繫了我的媽媽，問她是否應該讓患者舒服地死去。她對醫生表示，對治療方法表示擔憂，並要求停止給他用藥。
在停止治療後，他的狀況開始出現了一點好轉。
9月3日，我問舅舅的護士，為什麼在一天前的檢測還是陰性，而在注射輝瑞疫苗後的幾個小時，他就患上了COVID19，這說不通。我問，如果我接觸了COVID，多長時間後會開始感到不適，她說4-5天，但可能在14天內都不會有症狀。我問這是否應該向衛生官員報告。她說讓我打電話給內陸衛生局。
當日，我打電話報告了此事，但沒有人理會我所說的，他們聲稱沒有活病毒通過疫苗進入身體，我堅持要求對此進行調查。
後來一位內陸衛生局的女士給我回電話，說她把這個案子轉給了她的上司，我要求她提供該案件的檔案編號，他們說已經將檔案通過電子郵件發給衛生官員。
9月6日我接到一個電話，衛生局官員表示不能把我舅舅的病例作為「可能與疫苗相關的副作用」上報，因為這不符合他們定義的副作用標準，他將被歸類為確診病例。對此我表達了我的擔憂。
為什麼他們不願意調查這個問題？如果他們不能在疫苗可能造成的副作用方面盡職盡責的進行追蹤，那我為什麼要讓我的身體依賴於這種實驗性藥物？
9月7日，我接到了一個回電，被再次告知這一病例不會被報告。更糟糕的是，我的舅舅不能被豁免施打第二針疫苗。這令人費解。我舅舅當時使用的呼吸機給氧濃度已調到95%。我告訴對方我的舅舅在打完第一針後就感染了。眾所周知，感染後你的身體會自己產生抗體，我們的免疫系統就是這樣工作的，人們似乎人們都忘記了這一點。我不會退縮，並敦促醫生上報這個病例。
9月7日，我繼續與舅舅的醫生交談。我問她醫院裡有多少病人接種了疫苗。她支支吾吾地說，他們不提供這些報告。我問他們是否在跟蹤已接種疫苗的病人情況。她的回答也很不明確，我認為這意味著「沒有」。他們沒有跟蹤。
9月8日，我被告知，舅舅的情況現在可以被豁免第二針。他的病例現在已經被報告。證實他的病例現在已報告給BCCDC（卑詩疾病控制中心），並通過電子郵件通知了我媽媽。
9月11日，經過兩天的電話溝通和等待，我終於和一位護士談上話，他告訴我舅舅的給氧濃度已下調到70%，我高興極了，並要求能再次和舅舅通話。她說下午2點可以。
等我再打過去，是另一位護士，他非常和善，他們都非常和善。
我問一位護士醫院裡有多少人在打了1劑或2劑疫苗後感染病毒。他說他不知道。我問他，疫苗反應是否被追蹤。他說：我認爲可以通過醫療紀錄來查詢。我問他為什麼不在他們醫院的數據控制圖表上，他說不知道。
我舅舅今天用了很多藥，當我和他說話時，我只能聽到呼吸機的聲音。所以他的情況先好後壞。醫生告訴我舅舅還能夠活10天，我要做的是確保政府保留著一切紀錄，
9月12日 舅舅泰瑞．胡默爾（Terry Hummel）去世了，享年59歲。（1962年12月16日-2021年9月12日）
我的結論是，這件事情並沒有被正確地上報。他們讓一個躺在病床上的人接種疫苗，除非像我這樣固執，否則大部分（副作用）病例不會被上報。這是我的親身經歷，這不是別人告訴我的。
我覺得人們需要知道這件事，而我的舅舅不是唯一的受害者。人們需要知情同意 (Informed Consent，指受試者被告知一項試驗的各方面情況後，受試者自願確認其同意參加該項臨床試驗的過程，須以簽名和註明日期的知情同意書做為證明。 受試者同意書 (Informed Consent Form) 是每位受試者表示自願參加某一試驗的證明。）。–梅麗莎．迦納（Melissa Garner）」
專家：疫苗仍處於臨床實驗階段
輝瑞疫苗日前獲得美國食品藥品監督管理局全面授權使用，不過加拿大Covid-19護理聯盟（CCCA）指出，實際上輝瑞疫苗仍然處於臨床實驗階段，該疫苗的研發起始日為2020年4月29日，原計劃完成主要研究的日期為2023年5月2日。
輝瑞生物技術公司於5月初申請全面許可後不到4個月獲批，這是美國食品和藥物管理局100多年歷史上做出的最快的疫苗批准決定，專家認為，這一決定的背景是許多美國人對疫苗接種猶豫不決。
根據加拿大公共衛生局公布的數據，截至2021年9月3日，全國共收到14,702宗與COVID-19疫苗接種相關的不良反應報告，其中3,967宗出現嚴重副作用反應。◇
責任編輯：李盈
