【大紀元2021年08月16日訊】（大紀元記者賴玟茹、張原彰台灣台北報導）衛福部食藥署16日公布，國產聯亞疫苗緊急使用授權（EUA）申請「不予通過」，指揮中心指揮官陳時中表示，聯亞疫苗的安全性「可接受」，但中和抗體未達標準。另聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。

食藥署署長吳秀梅表示，經過一天的充分審查與討論，與會專家出席22人，除主席不參與投票，21人投票結果為4人補件再議， 17人不同意通過，所以不核准聯亞疫苗EUA，但仍可持續進行第三期臨床試驗。

對於審查依據為何，陳時中表示，聯亞疫苗臨床試驗結果顯示，疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，但中和抗體數據未能證明不劣於AZ疫苗的標準。

另外，對於是否會逐一公布兩廠牌國產疫苗的安全性及評估標準等數據？陳時中表示，高端疫苗已通過EUA，其安全性及評估數字結果一定會公布，至於聯亞審查結果為不予通過，是否公布數據，則要看廠商意願。

根據規定，國產疫苗EUA審查期間就會進行專案製造，如今聯亞沒通過EUA，已製造的疫苗數量有多少？陳時中表示，他也不知道，但提前製造的疫苗，指揮中心也會支付相關費用。

國產疫苗股、興櫃的聯亞藥在16日開盤強勢上漲，開盤170元，最高衝上207元，不過，在指揮中心公布聯亞疫苗未通過EUA後，股價隨即滑落，最終收在116.5，單日最高跌幅超過四成。◇

責任編輯：陳玟綺