【大紀元2021年06月08日訊】（大紀元記者肖婕澳洲悉尼編譯報導）澳洲醫生們有信心治療接種英國阿斯利康（AstraZeneca）COVID-19（中共病毒）疫苗導致的罕見血栓症。目前澳洲只有一例與此相關的死亡病例。
當這種被稱為血栓性血小板減少綜合症（TTS）首次被發現時，患者死亡率達四分之一。但在首次發現這種病症的歐洲，死亡率一直在下降。
截至上週四，澳大利亞已有31例血栓性血小板減少綜合症確診病例和10例疑似病例。其中23名患者已出院並正在康復，4名患者需要持續護理，13人仍在醫院。
目前正在出現兩種趨勢。專家說，由於更好的篩查，醫生正在發現更多的病例。這表明這種綜合症比最初想像的更常見，但致命性更低，治療方法也有了顯著的改進。
據悉尼晨鋒報報導，阿爾弗雷德醫院（The Alfred）血栓與止血科主任、澳洲與新西蘭血栓與止血協會調查該綜合症的工作組成員陳玄（Huyen Tran，譯音）說：「我們可以識別、診斷和治療這種病症。」
陳玄教授親自參與了維州幾乎每一位血栓性血小板減少綜合症患者的護理工作。他說，一開始新發現的疾病死亡率會更高，但最終真正的死亡率會低得多。
醫生說，這種綜合症非常不尋常，因為它既會造成血栓，又會導致血小板水平過低。
澳大利亞免疫技術諮詢小組（ATAGI）4月建議，美國輝瑞（Pfizer）公司生產的疫苗應是50歲以下群體的「首選」，因為有證據表明，50歲以下者患該綜合症的風險更高。
當時，免疫技術諮詢小組根據海外的數據估計，此綜合症的患病率為百萬分之四到六，患者死亡率為25%。
歐洲現在50歲以下的阿斯利康疫苗接種者患此症的比例為百萬分之二十；50以上者人的比例接近百萬分之十。
澳洲目前患此症的死亡率在2.4%至3.2%之間。但澳洲的接種疫苗率比其它國家低，也沒有為50歲以下的人接種阿斯利康疫苗。英國患此病的死亡率18%。
墨爾本大學的莫納格爾（Paul Monagle）教授正在研究該綜合症。他說：「從海外的數據看，死亡率正在下降，多數已降到10%，我推測它還會繼續下降，這不再是最初出現的那種災難性的疾病。」
為治療此病，澳洲醫生正在使用從獻血者的血液中提取出來的抗體進行注射。這種被稱為靜脈注射免疫球蛋白的治療方法，已被證明對類似的自身免疫性凝血障礙有效。
責任編輯：岳明
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