【大紀元2021年06月19日訊】（英文大紀元EMG Inspired Staff報導／孟曉聞編譯）兩年前，一位母親拒絕打掉腹中診斷患有唐氏綜合症的嬰兒。她希望社會能儘快停止將唐氏嬰兒置於「負面污名和過時觀點」的陰影下。

香儂‧韋米斯（Shannon Wemyss）和丈夫邁基（Mikey）來自蘇格蘭的因弗內斯（Inverness），今年24歲，他們為撫養女兒格蕾絲（Gracey）感到自豪和快樂。香儂希望人們充分了解情況後做出基於良心的、尊重生命的決定。

香儂告訴《泰晤士報》說：「這並不困難，格蕾絲是如此的快樂。」

「生格蕾絲之前，關於唐氏綜合症，我所知道的是人們給它貼的標籤。人們見到她之前就認為自己了解她，認為所有患有唐氏綜合症的孩子都是一樣的。」

2018年，這對夫婦發現他們很快就要成為一名女嬰的父母時，他們非常欣喜。然而，20週的身體檢查顯示，這個孩子身體狀況相當嚴重。進一步掃描後，醫生確定這個嬰兒患有唐氏綜合症。

香儂說：「檢查發現，格蕾絲的心臟有個大洞，她的腎臟不能正常工作。」心臟狀況和唐氏綜合症有關。

「醫生們非常同情我們，並提供給我們選項。他們告訴我們，可以在一週後預約墮胎。」

香儂說，幾乎在每一次預約中，都有人告訴他們，有個唐氏綜合症的孩子，他們的生活將會多麼艱難。他們對這種終生疾病感到擔憂，但後來還是決定做出支持生命的選擇。

「我和邁基很害怕」，香儂說，「我們真不知道我們的未來會怎樣。我只是有種感覺，一切都會好起來的。」

「我們愛格蕾絲，不管周圍的每一個專業人士如何告訴我們。」

同時，香儂在網上做了些研究，以了解其它撫養唐氏嬰兒的家庭情況，並看到了一些「令人驚訝」的博客和帖子。

「這給了我很大希望。」她說，「讓我意識到，有一個額外的染色體真不是什麼值得擔心的事情。」

2019年1月，香儂生下了一個漂亮的女嬰。這位自豪的母親說，他們從未後悔保留格蕾絲的決定。

她說，「起初我擔心，（由於身體原因）她有些事會無法做到，她將如何適應生活，我們是否會被視為與眾不同。但當我們一看到她，所有的擔心都煙消雲散了。」

最初，格雷絲還面臨著一些健康問題；她使用插管進食了18個月，3個月時做了腎臟手術，9個月時做了心臟手術，2歲又做了一次腎臟手術。

儘管有這些困難，香儂說，她的寶貝女兒「一直在微笑，在醫院裡閃耀著光芒」。

「格蕾絲的健康情況比以前好太多了，希望她以後不再需要任何手術，以後她的未來沒什麼障礙了。」香儂補充說，「她現在一切正常，不缺任何東西。」

香儂說，對神的信仰在他們應對困難時發揮了巨大作用。

她說：「這次當媽媽的經歷後，我的信仰更加堅定。」

「我相信，格蕾絲的出生是有目的的，而不是個錯誤。每次格蕾絲去醫院的時候，我都相信上帝會讓她渡過難關。」

「我們的信仰幫助了我們，我知道我們的未來是光明的。我們不是無緣無故經歷這一切，總有一個更大的目的。」

對其他唐氏嬰兒的父母，香儂給了一個建議：「別理那個標籤（唐氏嬰兒是問題兒童）。」

「不必對未來看得太遠，認真對待每一天。你將成為孩子的代言人，要知道這是值得的。」

「那些標籤和未來的不確定性可能是很可怕，但是試著自己去研究，與經歷過的人交談，而不是按照別人告訴你的去做，別人說的可能是來自書中。」

香儂希望人們能夠儘快摒棄（對唐氏嬰兒的）社會污名，而去接受這些孩子。

她說：「我們要把她培養成堅強的人，讓她知道真相，這樣她就不會受其他人的話所影響，」

「我對格蕾絲最大的希望是，她絕對喜歡她自己，知道自己並不遜色，她可以做任何她想做的事情。我希望她不只是試圖去適應環境，而是去完全接受自己。」

責任編輯：韓玉#◇