【大紀元2021年01月19日訊】（大紀元記者代希新西蘭編譯報導）據1 News報道，繼挪威報道29人注射疫苗出現副作用，13人死亡後。新西蘭政府1月18日表示，將嚴格把關輝瑞疫苗的審批過程。這是繼上週阿斯利康疫苗被曝有效性僅為62%，不足以產生群體免疫後，第二支被質疑的備選疫苗。
挪威藥品機構上週報告稱，在接種過程中挪威共有29人出現了副作用，其中13人在接種了輝瑞生物技術公司的疫苗後死亡。死亡病例均發生在80歲以上的養老院。
據悉，輝瑞疫苗為澳大利亞和新西蘭選中的主要疫苗之一，澳大利亞訂購了1000萬劑，新西蘭訂購了150萬劑。在澳大利亞，輝瑞的產品有望先於阿斯利康的疫苗獲得批准。
新西蘭疫情部長克里斯·希普金斯 (Chris Hipkins)表示，在推廣之前，監管機構Medsafe將對疫苗進行「徹底」調查。他表示他還沒有查看挪威報告的死亡病例的全部細節。但是他保證，由於新西蘭還沒有社區傳播，在推出疫苗之前，會用更多的時間來評估疫苗。
在給1 NEWS的一份聲明中，Medsafe集團經理克里斯·詹姆斯(Chris James)表示，監管機構已經了解了挪威報道的死亡事件。
詹姆斯說:「我們正在密切關注這一情況以及疫苗在其他國家推廣的結果，包括報告的反應和疫苗的總體安全性。這包括某些反應的頻率、嚴重程度和任何以前未知的反應。這種監測將增加我們期望從輝瑞獲得的臨床數據。」
他表示，Medsafe將與歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)保持聯繫，並將繼續與輝瑞(Pfizer)和其他疫苗生產企業合作。
「安全性和有效性是最重要的。在完成Medsafe的評估程序並被批准安全使用之前，新西蘭不會向公眾提供疫苗。」詹姆斯說。
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