擇偶為何要查三代人?
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【大紀元8月6日訊】我們知道,人體細胞的染色體共有46條,相配成23對,其中1-22對男女相同,稱常染色體;最后一對稱性染色體,男女的性染色體构成是不同的,男性為XY,女性為XX。
人類的遺傳方式常見有以下几种:(1)常染色體單基因顯性遺傳,其特點為代代相傳,子代患病,男女不限,發病率約占子代的一半;(2)常染色體單基因隱性遺傳,其特點為隔代相傳,子代患病,男女不限,后代中發病者約占1/4,1/4表現為攜帶者,即外表正常,體內攜帶致病基因,可傳給后代;(3)性連鎖遺傳,女性攜帶者与正常男子結婚后,子代中男性將有1/2發病,女性不發病,但女性后代中半數是攜帶者;(4)多因子遺傳,即有二對以上基因在發病中起作用,且与環境因素相互影響;(5)染色體病,即染色體結构或功能异常引起的疾病。
綜上所述,人類遺傳方式的复雜性,在擇偶時就不能只查本代或上代,這樣隔代相傳的疾病就會遺漏了。了解遺傳病查直系親屬三代是擇偶最基本的要求。那么這三代應包括哪些人?
直系親屬包括父系和母系,如父系三代的祖父母、父親、叔伯、姑姑、堂兄妹。母系三代包括外祖父母、舅、姨、表兄妹。帶親但不屬上述人員謂非直系親屬或超過三代的直系親屬。有的學者統計,人類疾病病因中遺傳及后天環境因素各占1/2,而且不少遺傳病屬難治之症,因此預防顯得分外重要。具體要做到:
1.婚前男女雙方要認真查直系親屬三代有無遺傳病。如果有,要謹慎處理戀愛關系;有嚴重遺傳病者在醫生咨詢下決定繼續或中斷關系。
2.婚后發現一方家庭有可疑或有遺傳病,應在醫生指導下決定一方是否是致病基因攜帶者,能否生育,已有孕者要不要中止妊娠。
3.嚴格禁止近親結婚。由于近親(如表兄弟)具有的基因可能1/8相同,因此大大增加了隱性遺傳病的發病率。筆者曾見到一姨表兄妹結成夫婦,其二個子女均為腦發育畸形。
4.創造良好的環境,減少對遺傳基因的影響。如高熱惊厥這個病屬多因子遺傳,這就要注意保護孩子不發燒或發熱后立即處理,不使溫度達到38.5℃以上,那么,雖患儿家族史中有高熱惊厥遺傳基因,患儿可不發病或很少發作。(劉正英)
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