【大紀元2017年04月24日訊】共信醫藥科技共信-KY肺癌新藥PTS302完成在中國的三期臨床實驗之後，去年底順利地與澳洲一家公司簽署紐/澳的地區授權，將於第2季入帳，搶全球1500億美元商機。

共信表示，第一階段權利金已經從2016年12月開始入帳，依合約規定第二期帳款將在今年第 2季入帳。此一授權經驗將有助於共信-KY展開全球的授權佈局， 並搭上近期台灣新藥產業的權利金入帳熱潮，帶動整體營運在第2季可望創造更為亮麗的表現。

根據國際權威研究機構IMS Health最新報告指出，全球癌症支出市場規模將以每年7.5 %到10.5%的年複合成長率至2020年到達1500億美元，其中又以能夠增加病患存活率的新形態治療方式成長率最大。

共信-KY研發副總楊銓慶指出，PTS新藥治療癌症的方式與傳統不同，有機會成為未來癌症治療市場的主流方式，由於PTS新藥主要是透過目前醫學界主流的微創手術治療方式，將藥物直接注射在腫瘤以及腫瘤週邊組織，造成腫瘤組織壞死，藉此達到治癒癌症與降低復發機率的療效，能夠解決傳統手術面臨腫瘤部位無法切除、放射及化學治療對人體傷害和副作用過大等問題，達到對人體影響最小、手術時間更短、且具有更佳病情觀察追蹤等多項優點，因此受到中國肺癌與呼吸道醫學界高度關注。

楊銓慶表示，以PTS302肺癌新藥為例，在中國呼吸道之父鍾南山擔任總計畫主持人的領導下，長達15年在中國進行臨床一期到三期臨床試驗的過程中，先後與60家中國三甲級以上醫院合作，並與多達250位以上的中國肺癌及呼吸道權威主治醫師共同進行臨床實驗，治療方式與藥效皆取得中國醫學界的高度肯定，是能夠順利通過中國CFDA三期臨床實驗的重要關鍵。

展望未來，共信-KY看好旗下PTS302肺癌新藥的商轉化進度，根據IMS Health統計資料顯示，肺癌不但是中國近年來發病率與致死率排名第一的主要癌症，數量每年不斷增高，且中國每年非小細胞肺癌患者當中，出現中央氣道阻塞病患總數更高達26萬人，目前中國市場中並無相似腫瘤注射化學藥物的競爭者，凸顯共信-KY旗下PT S302肺癌新藥具備龐大的市場銷售潛力。

共信-KY一方面將加速推動中國CFDA藥證申請計畫，另外也將PTS302肺癌新藥的研究及實驗成果，積極轉向包括美國、澳洲等國家申請臨床實驗計畫。（轉自中央社）