【大紀元訊】特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）疾病不是一個為公眾熟知的疾病，甚至對有些醫生也是一個陌生的名詞。 它是一種隨著肺組織變硬，結痂，纖維化而最終喪失肺功能的漸進性的致死性疾病。每年美國約有4萬人死於特發性肺纖維化疾病，與乳腺癌的致死人數齊平。三分之二的特發性肺纖維化病人在疾病診斷後五年內死亡。

肺纖維化疾病是一類以肺間質纖維化為主要病變的疾病群，除了少數有病因可考，如吸入有害粉塵引起的職業病「塵肺」，多數肺纖維化疾病病因不明，稱為「特發性肺纖維化」，「特發性」即指病因不明的意思。

雖然病因不明，但目前研究公認吸菸是特發性肺纖維化的風險因素，能使特發性肺纖維化疾病發病率提高兩倍。其它研究也表明職業粉塵接觸如金屬，木頭，硅，石頭的粉塵，或者黴菌孢子，乾草粉末也能提高特發性肺纖維化疾病的發病率，成為該病的風險因素。

特發性肺纖維化影響人群多為50-70歲的老人，男性多於女性，確診時往往病情已經比較嚴重。

特發性肺纖維化病人會有乾咳，容易勞累，氣短等症狀，還有偶爾胸痛，因為症狀與其它呼吸系統疾病沒有特異的差別，病狀診斷往往容易耽誤。

特發性肺纖維化的治療選擇十分有限，因為肺部結疤後不能回復到原來的狀況，目前唯一可能治癒特發性肺纖維化疾病的方法是肺移植。

更多資訊請關注

責任編輯： 孫華