【大紀元2016年12月26日訊】安成藥子公司安成生技專注「老藥新用」的孤兒藥市場，將於明日登錄興櫃，登錄參考價82元。治療「泡泡龍」症的AC-203，預計明年上半年進入全球三期臨床。

安成生技總經理陳志光表示，專注在「老藥新用」的孤兒藥市場，產品Pipeilne進度最快者，為用於治療俗稱「泡泡龍」症的AC-203，預計明年上半年進入全球11國三期臨床，並擬申請突破性療法資格，預計2018年完成。

法人也認為，安成生技明年可望有兩筆里程碑金入帳，且泡泡龍症至今尚無可用標準療法，潛力可期。

陳志光表示，安成生技擅長於慢性發炎性疾病，長線朝孤兒藥新藥公司邁進，目前研究的適應症包括單純型遺傳性表皮分解性水皰症（俗稱泡泡龍症）、痛風、抗癌藥引發之皮膚疹、關節炎、糖尿病等。現有產品線分別為AC-203、AC-201 及AC-701，至少都進到臨床二期。

進度最快的AC-203，已在美台取得泡泡龍症的孤兒藥資格，並於2015年12月成功授權予國際著名開發孤兒藥美國廠商馬拉松（Marathon Pharmaceuticals）旗下CCP公司，CCP擁有亞洲以外的行銷和開發權利。

依照協議，安成生技雖然在前段的簽約金和里程金沒有智擎等藥廠的授權突出，但未來AC-203所有臨床和新藥申請等費用，都由CCP支付，且安成藥可享有新藥上市銷售後的二位數淨銷額分潤，加上生產也由安成生技（委由安成藥生產），亦即AC-203往後可以不花一毛錢，就可望有臨床藥品生產和里程金挹注等獲利進帳。 （轉自中央社）