【大紀元2016年01月13日訊】（大紀元記者韓慧林綜合報導）特發性肺纖維化，簡稱IPF，英文全稱Idiopathic Pulmonary Fibrosis， 是一種發生在肺部的不可逆的嚴重病變，發病原因不明。隨著肺組織纖維化病變的加重，肺間質的廣泛纖維化形成，肺組織增厚，患者不可逆轉地逐步喪失肺組織氧氣交換的能力。最後患者可能會因為肺組織結滿了瘢痕而死於呼吸衰竭。

各個年齡段的人都可出現特發性肺纖維化疾病，年齡越大，發病率越高，更常見於55歲以上的男性，且多數有吸煙史。在美國每年新增病例約5萬人，每年約4萬病人死於該疾病，與乳腺癌的致死人數相當 。在中國尚缺少特發性肺纖維化疾病的流行病學數據。

特發性肺纖維化病人的主要症狀是隨著疾病發展而逐漸加重的呼吸困難。另一常見
癥狀是無好轉的長期的較嚴重的乾咳， 這些症狀並不是特發性肺纖維化病人獨有的，這也給疾病的診斷帶來了困難。該病的治療方法包括藥物治療，氧療，肺康復治療和肺移植等方法。目前唯一能夠治癒特發性肺纖維化的方法是肺移植，適用於晚期患者。

更多資訊請關注AsianLungHealth.org。

責任編輯：孫華