【大紀元12月1日報導】（中央社記者羅秀文台北1日電）台灣浩鼎生技宣布，新世代癌症治療疫苗OBI-833已通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND)，近期將向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請IND。

台灣浩鼎總經理黃秀美指出，OBI-833是由中研院技轉的新型主動式免疫療法新藥，臨床一期試驗是為了確定藥品的安全性進行，擬針對肺癌、胃癌、大腸直腸癌和乳癌已轉移、以現行標準療法仍無法治癒的末期病患進行試驗。

試驗預計2016年第2季完成收案。