【大紀元2014年11月29日訊】（大紀元記者黃鐘樂報導）加拿大亞伯塔大學醫學院最新研究發現，生化酶的自黴素（ATX）是引起乳癌和甲狀腺癌的腫瘤生長、擴散和抗治療性的因素，制止ATX的活動有望成為抑制腫瘤生長的途徑。
　　
此項研究的負責人是亞伯塔大學生物化學部門的布林德爾教授（David Brindley）。他表示，切斷ATX的活動可以減緩乳癌腫瘤的生長速率達70%，最終抑制腫瘤擴大。對這項研究尚處在初步階段，但其潛力巨大、令人感到振奮。
　　
「三分之一的女性乳癌因癌細胞轉移而無法治療；許多甲狀腺癌患者無法找到有效的治療手段。如果我們可以改善這部分患者的狀況，將會是一個巨大的成就。」布林德爾教授表示。

人的身體在修復和再生傷口的組織時會產生ATX，ATX可以製造溶血磷脂酸（LPA），後者作用是幫助癌細胞生存、生長、轉移和侵入其他細胞。LPA也會抵抗化療和放療的功效。他的研究發現，抑制ATX的活動可以有效減少LPA的產生。

布林德爾教授稱：「通過抑制ATX,我們可以有效地控制乳癌和甲狀腺癌腫瘤的擴大，並打破抗治療性。」 其研究團隊經過藥物試驗，已成功抑制惡性腫瘤的生長速率達70%左右。他們還驚訝地發現，ATX並非來自乳癌細胞，而是由乳房周圍的脂肪組織產生的。腫瘤的生長引起炎症，隨後產生更多ATX，致使惡性循環，最終導致癌細胞擴散和轉移。

臨床試驗將是研究的下一步，研究團隊勵志研發出第一支ATX抑制劑，為癌症治療打開一扇全新的大門。布林德爾教授表示：「如果我們可以研發出新的治療方法，這將會無比榮耀和令人振奮。」

責任編輯：王玖仞