【大紀元2014年10月30日訊】（大紀元記者陳光澳洲悉尼編譯報導）當墨爾本大學的教授、神經學家伯克維克（Samuel Berkovic）1991年成為女科學家謝弗爾（Ingrid Scheffer）的博士導師之時，癲癇病的遺傳研究還處於起步階段。當時醫生將病因歸咎為意外的疾病、腫瘤、出生造成的創傷和疫苗接種。

然而，近四分之一個世紀過後，這種疾病已被公認為在很大程度上是一種遺傳性疾病，已知約有50個基因在起作用，其中的首個基因是澳洲的這兩位專家在1995年找到的，此後他們又找到了十多個。

據澳洲人報報導，兒科神經學研究教授謝弗爾說：「這是一個驚人的旅程，但是這只是冰山一角。」已合作了23年的這兩位專家今年獲得了澳洲的總理科學獎（Prime Minister』s Prize for Science），這個獎項被認為是澳洲該類型獎項的最高獎，兩人共享30萬澳元獎金。

癲癇病遺傳基礎的發現幫助患者的父母，減輕了不知這種病是如何發生的內疚感。這項研究已促使了有針對性的治療，並消除了對預防接種的擔憂。

謝弗爾教授表示，約80％的患者現在用單一藥物就可以控制病情。在兩位專家發現許多形式的癲癇病是由於遺傳突變，造成葡萄糖無法到達大腦所造成的，一些患者的病情通過飲食就可以控制。

「（這）被稱為生酮飲食。攝取大量的脂肪，幾乎沒有碳水化合物。大腦利用脂肪作為能源。 」她說。

謝弗爾教授表示，用基因療法治療癲癇仍是一個遙遠的路程，但在經過一個23年，她希望，新生兒將可以定期篩查罹患癲癇的風險。**

責任編輯：李熔石