【大紀元8月31日報導】（中央社記者何孟奎台北31日電）國家生技醫療產業策進會會長陳維昭今天說，衛生署將制訂醫療器材專法，可望改善醫材臨床試驗規範與許可證審查的管理效率。

台灣生技醫療產業政策總體檢論壇6月底召開，號召1500名專家參與，並提出33項結論，上午召開記者會，身兼生策中心董事長的立法院長王金平、行政院長陳冲、陳維昭、行政院政務委員張善政、中國國民黨籍立委廖國棟等人都出席。

陳維昭在會中指出，新藥、新醫材、新醫療技術發展越來越複雜、多元化，衛生署和立法院將採納建言，制訂醫療器材專法，明訂從研發到上市的管理做法，可望改善醫材臨床試驗規範與許可證審查的管理效率。

陳維昭說，生醫產業上、中、下游環環相扣，33項結論中，在上游提出誘因，鼓勵產業投入生技專利研發、發展高端技術；中游積極補強目前最缺乏的人才及資源斷層；下游則提出管理法規，保障商品品質與民眾權益。

他表示，在33項政策建言當中，重點方案包括訂定在台研發新藥健保給付優惠政策、藥品及藥價政策，這是為了穩定內需市場；此外，為了獎勵高階研發，將修訂生技新藥產業發展條例，讓藥品可比照醫材獲得差額補助。

他指出，為發展生醫產業，生技產業政策指揮應一元化，行政院將設立專責機構，成立生技產業強而有力的統籌機構，並設首長，參與科技會報，給予必要的權力，負責生技產業的推動。