【大紀元2011年09月07日訊】（大紀元記者李睿澳洲悉尼編譯報導）澳洲的醫療物品管理機構正在考慮要求另類藥品（Alternative medicines）的標籤上，標注「未經檢驗」 的免責聲明。這一舉動遭到另類藥品行業的反對。

據《悉尼晨鋒報》報導，6年來，澳洲的藥物管理局（TGA）多次嚐試制定一項計劃，要求另類藥品的供應商在其包裝上明確註明這些藥物的治療作用的研究證據，但都以失敗告終。管理局表示，目前正在「積極探討」在這些藥物標籤上註明免責聲明的政策。

很多人都認為這些另類醫療藥品經過澳洲醫藥管理局註冊，已經被正式測試過了。但事實上並非如此，市場上銷售的一萬多種補充（complementary）和另類藥品中，只有少數經過測試。

上週，澳洲國家審計署還公佈一份報告，透露澳洲醫藥管理局已多年沒有處理「欺騙性和誤導性」的補充性和另類藥物的廣告。該報告指出聯邦政府在2005年宣佈一項政策，要求公佈所謂的另類產品的治療證據。但澳洲藥物管理局沒有這樣做。該報告稱獲取另類藥物療效的證據一直是棘手的問題。

雖然大多數另類藥品是安全的，但往往無效。去年，39個此類產品被確定有不良效果，包括在過去兩年四個死亡案例。其中常見問題包括常規藥物與另類藥物之間的化學或牴觸作用。另一項調查發現，只有少於半數的常規藥物使用者意識到使用另類藥物的潛在風險。松果菊（Echinacea）已被發現導致20種副作用，包括哮喘、蕁麻疹、腫脹、肌肉疼痛和胃腸不適等。如果聖約翰草（St. John’s wort）、銀杏（ginkgo）與其它一些常規藥物一起使用時，會引發包括血液循環系統疾病（Circulatory disorder）等的副作用。

消費者健康論壇行政長官，卡羅兒•貝內特（Carol Bennett）表示支持測試標籤免責聲明。因為如果消費者對測試一無所知，那麼不提供相關信息是不道德的。澳洲藥物管理局的一位發言人稱該機構支持此項舉動，應該讓消費者知道低風險的另類藥品並沒有經過澳洲藥物管理局的療效測試。但澳洲自療藥物工業協會的執行董事迪昂•斯古壁（Deon Schoombie）表示沒有證據顯示標籤會讓消費者更好地瞭解另類藥品。