【大紀元2月16日報導】(中央社記者陳麗婷台北16日電）陳小姐罹患大腸直腸癌第4期，若要採用效果較好的標靶藥物須自付龐大醫藥費。醫師謝瑞坤今天說，標靶藥物全民健康保險給付標準不一，應建立透明且可受公評的給付審查標準。

中華民國乳癌病友協會秘書長林葳婕下午舉行記者會表示，30歲的陳小姐在醫師建議下，應改採標靶藥物治療，但檢測發現陳小姐屬K-ras基因變異型，若要採用效果較好的標靶藥物就須自費，每月需新台幣8萬多元；父母為讓陳小姐接受治療，到處借錢、加班，陳小姐希望站出來替所有和她有相同遭遇的患者發聲，呼籲政府重視病患基本人權，將標靶藥物納入第1線給付。

台北馬偕醫院血液腫瘤科主任謝瑞坤表示，從臨床醫師觀點看，標靶藥物治療愈早使用，效果愈好，目前歐美治療準則，都將標靶藥物納為轉移性大腸直腸癌的第1線治療。

他說，健保審查制度確有缺陷，標靶藥物健保給付沒一定標準，藥價高低成給付關鍵，但生命都應享有平等治療權益。

謝瑞坤建議行政院衛生署中央健康保險局，擬定藥物經濟負擔金額，比照英美擬出每1名癌友存活1年，國家可支付的醫療費用，作為健保給付審查依據，並強化審查委員專業代表性。

他說，政府應建立標靶藥物透明且可受公評的健保給付審查標準，全民才能擁有平等治療希望。