【大紀元2011年01月28日訊】（大紀元記者沙莉編譯報導）美國食品藥物管理局（FDA）正在審核愛力根（Allergan）公司和強生公司的隆乳包與某種罕見的癌症的聯繫，對隆乳包的安全性提出置疑，認為它可能增加婦女罹患一種罕見但可治癒的癌症風險。

全球已經有60例與隆乳包有關的間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large-cell lymphoma，ALCL）的病例報告。淋巴瘤在乳房中增長，腫瘤一般發生在隆乳包周圍及瘢痕組織中。一些接受胸部假體植入的婦女在手術後，出現例如疼痛、腫塊、乳房不對稱和全身腫脹等症狀後，醫生發現了這種癌症。

不過FDA表示，隆乳包導致癌症的數量與全球500萬至1000萬使用隆乳包的婦女數量來比較並不大。

FDA表示，ALCL可發生在身體不同部位，如淋巴結或皮膚，在美國婦女每年發病率為50萬分之一。乳房出現這種腫瘤更為少見，每年1億婦女中出現約3例診斷病例。

FDA審查的數據顯示乳房植入假體甚至長達23年後才發生腫瘤。對於一些患者，治療僅僅需要移除植入物，醫生認為結果比典型此類病症的結果要好。

此外，FDA無法確定硅膠植入物和鹽水致癌的風險是否有區別，也無法確定乳房整形手術與乳房切除重建術的風險區別。

在2006年監管機構批准硅膠植入物用於整容，14年前只容許它用於乳房重建，因為存在洩漏擔憂。該產品在1976年已經在市場上出現，FDA當時尚未對其監管。

美國整形外科學會將與FDA建立一個國家數據庫，以追蹤乳房植入假體後罹患腫瘤的風險。

愛力根公司生產娜琦麗（natrelle）凝膠和生理鹽水乳房植入物，強生公司的Mentor子公司也生產乳房植入物，兩家公司各佔約一半的市場。乳房整形設備占愛力根2009年收入45億美元的6.5%。

FDA發佈消息後，紐約證交所當日下午4時愛力根公司股票跌到70.72美元，下跌了1.36美元，即1.9個百分點，達到一個月內單日最大跌幅。強生公司下跌48美分，達到60.60美元。