【大紀元5月8日報導】（中央社記者黃旭昇台北縣8日電）患有多毛症的小文走在路上，大家以為是猩猩，避之唯恐不及；唐氏症的阿宏，一直是母親心中懸念。他們今天都參加喘息活動，無論是歌唱、按摩，親子溫馨互動，令人動容。

患有多毛症的小文將近30歲，卻只有約2歲半的心智，媽媽潘淑真照顧至今，一路走來不離不棄，辛酸點滴在心頭。這場活動中，小文首次穿泳衣下水，媽媽一旁牽著她的手呵護，一面又替她拍背，畫面讓人感動。

潘淑真回憶，小時候，小文生病看醫師，因為多毛還被醫生嘲笑。因為臉上、手上與嘴唇都很多毛，有一次帶著小文等公車，還有路人認為是媽媽做壞事才生出小文。

外界的異樣眼光和誇張表情，潘淑真已逐漸釋懷，她知道，愈是封閉自己，愈對小文不利，因此，她珍惜每一次的團體活動。

患有唐氏症的阿宏，一直是母親心中的掛念。母親陳碧玉表示，當初生產第3天才被醫師告知，獲悉孩子是唐氏症時，她拒絕承認事實，一度暈過去，也刻意賴在病床上不肯起來，直呼「怎麼會這樣？」

但終究是自己的骨肉，她坦然面對事實，且耐心的撫養孩子。最讓她擔心的是，害怕學校拒絕阿宏就學，所以每逢阿宏畢業的階段，她就血壓飆高，憂心忡忡。

唐氏症的小孩體弱多病，經常要跑醫院，有時媽媽心力交瘁病倒。陳碧玉回憶，阿宏5歲那年，有一次她生病臥床；還不會講話的阿宏舉起小手，摸摸她的發燒額頭，貼心舉動至今記憶猶新。

母子倆參加台北縣母親節紓壓喘息活動，阿宏貼心幫媽媽按摩，媽媽露出笑容。陳碧玉說，她有4個小孩，姊姊與弟弟都很疼阿宏，讓他們感到欣慰。

第一社會福利基金會附設崇愛發展中心願意接納阿宏，安排擔任清潔工作，阿宏也已經可以每天從家中獨立步行到中心上班。陳碧玉認為，這是最好的母親節禮物。

家中有身障兒，生活重心完全放在孩子，讓父母肩膀更沉重。中華民國身心障礙服務推展協會秘書長蔡淑如表示，鼓勵親子走出戶外迎向陽光，會讓生活品質更好，更有勇氣面對挑戰。

台北縣雙和扶輪社訓練會主委李志剛，與雙和扶輪社社友王明山、身障服務協會舉辦身心障礙家庭喘息活動，讓媽媽有機會歇息，也鼓勵親子勇敢走出來，釋放長期緊繃的情緒。