【大紀元2月23日電】科學家今天報導說，最常見的基因异常之一，所謂的ＤＧＳ，關鍵可能在于兩個基因。平均約四千個活胎產中便會有一個遇上的ＤＧＳ會造成顏面畸形、心臟動脈變形和智力遲鈍等症狀。

据《法新社》報導，研究人員早已知道，人体中最小的染色体第二十二號染色体少去大部分將會造成ＤＧＳ。

芝加哥大學、紐約哥倫比亞大學和德州休士頓市貝勒大學醫學院的研究小組在研究中找出老鼠身上的兩個基因，相信這兩個分別稱為Tbxl和Crkol的基因和形成ＤＧＳ有關。

他們報導說，為研究用而特別養出來的缺少此种基因的老鼠几乎出現了人類ＤＧＳ所有的症狀。

他們的研究報告將在即將發行的最新一期英國「自然」周刊、專業雜志「自然遺傳學」月刊和「細胞」雙周刊上發表。

醫學研究人員渴望找出疾病的基因來源，因為一旦找出疾病的基因來源，就可据以研發出新診斷法，可以事先勸告基因有問題者避免把毛病傳給下一代的危險。

另一個目標是要研發出新藥，以抑制問題基因的作用，預防病症發展下去。

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